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Es posible que su médico pueda diagnosticar su trastorno hemorrágico, su gravedad y si es heredado o adquirido en función de sus signos y síntomas, factores de riesgo, historia médica y familiar, un examen físico y análisis de sangre.

Los signos, síntomas y complicaciones pueden variar según el tipo de trastorno hemorrágico, su causa y si el trastorno es leve o más grave. Los signos y síntomas pueden ser obvios poco después del nacimiento de un niño o pueden no aparecer hasta la edad adulta. Las personas que tienen un trastorno hemorrágico leve pueden no tener ningún signo o síntoma hasta que se lesionen o tengan un procedimiento médico.

No es común detectar trastornos hemorrágicos, a menos que se someta a ciertos tipos de cirugía mayor o tenga factores de riesgo conocidos. Su médico puede hacerle un análisis de sangre (en inglés). Si le diagnostican un trastorno hemorrágico, su médico puede discutir el riesgo que existe de transmitir su afección a un futuro hijo.

Su riesgo de desarrollar trastornos hemorrágicos puede aumentar por la edad, el historial familiar y genético, otras afecciones médicas y medicinas, y el sexo.

Sus genes u otras causas, como afecciones médicas o medicinas, pueden causar trastornos hemorrágicos. Algunas veces, es posible que se desconozca la causa. Cualquier problema que afecte la función o el número de factores de coagulación o plaquetas puede generar un trastorno hemorrágico.

Los trastornos hemorrágicos se pueden heredar o se pueden adquirir, es decir, que los desarrolla durante su vida. Los trastornos hemorrágicos adquiridos son más comunes que los trastornos hemorrágicos hereditarios.

Las personas que tienen la anemia de células falciformes tienen hemoglobina anormal, llamada hemoglobina S o hemoglobina falciforme, en sus glóbulos rojos. La hemoglobina es una proteína en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno por todo el cuerpo. Las personas que tienen la anemia de células falciformes heredan dos genes de hemoglobina anormales, uno de cada padre.

AAT deficiency usually is diagnosed after you develop a lung or liver disease that is related to the condition. But knowing the symptoms and getting an early diagnosis is important to help prevent serious disease, especially with treatment and lifestyle changes.

The first lung-related symptoms of AAT deficiency may include shortness of breath, less ability to be physically active, and wheezing. Some people may not have any symptoms or complications. AAT deficiency can lead to lung and liver diseases.

Alpha-1 antitrypsin (AAT) deficiency happens when you do not make enough AAT protein. The AAT protein is made in your liver. This protein enters your blood and protects your organs, including the lungs, from damage. For example, your immune system is your body’s defense against bacteria and viruses but if it is overactive, it can damage your body while fighting diseases. The AAT protein prevents you from having too much inflammation in your lungs. Without enough AAT protein, your immune system may damage your lungs and lead to lung disease.