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Trastornos hemorrágicos – Vivir con

hemophilia  coagulación 

Si le diagnostican un trastorno hemorrágico, es importante que siga su plan de tratamiento, reciba atención habitual, mantenga un estilo de vida saludable y aprenda a reducir su riesgo de complicaciones. Sepa qué pasos debe seguir si tiene un hijo con un trastorno hemorrágico. Las mujeres con trastornos hemorrágicos tienen necesidades únicas, especialmente durante el embarazo.

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Trastornos hemorrágicos - Tratamiento

hemophilia  coagulación 

El tratamiento para los trastornos hemorrágicos variará según el trastorno y puede incluir medicinas y terapia de reemplazo de factores. Su tratamiento puede realizarse todos los días para prevenir trastornos hemorrágicos, o según sea necesario cuando planifique una cirugía o tenga un accidente. Es posible que no necesite tratamiento si su trastorno hemorrágico es leve.

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Trastornos hemorrágicos - Diagnóstico

hemophilia  coagulación 

Es posible que su médico pueda diagnosticar su trastorno hemorrágico, su gravedad y si es heredado o adquirido en función de sus signos y síntomas, factores de riesgo, historia médica y familiar, un examen físico y análisis de sangre.

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Trastornos hemorrágicos - Signos, síntomas y complicaciones

Los signos, síntomas y complicaciones pueden variar según el tipo de trastorno hemorrágico, su causa y si el trastorno es leve o más grave. Los signos y síntomas pueden ser obvios poco después del nacimiento de un niño o pueden no aparecer hasta la edad adulta. Las personas que tienen un trastorno hemorrágico leve pueden no tener ningún signo o síntoma hasta que se lesionen o tengan un procedimiento médico.

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Trastornos hemorrágicos - Detección y prevención

hemophilia  coagulación 

No es común detectar trastornos hemorrágicos, a menos que se someta a ciertos tipos de cirugía mayor o tenga factores de riesgo conocidos. Su médico puede hacerle un análisis de sangre (en inglés). Si le diagnostican un trastorno hemorrágico, su médico puede discutir el riesgo que existe de transmitir su afección a un futuro hijo.

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Trastornos hemorrágicos - Factores de riesgo

hemophilia  coagulación 

Su riesgo de desarrollar trastornos hemorrágicos puede aumentar por la edad, el historial familiar y genético, otras afecciones médicas y medicinas, y el sexo.

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Trastornos hemorrágicos - Causas

hemophilia 

Sus genes u otras causas, como afecciones médicas o medicinas, pueden causar trastornos hemorrágicos. Algunas veces, es posible que se desconozca la causa. Cualquier problema que afecte la función o el número de factores de coagulación o plaquetas puede generar un trastorno hemorrágico.

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Trastornos hemorrágicos - Tipos

hemophilia 

Los trastornos hemorrágicos se pueden heredar o se pueden adquirir, es decir, que los desarrolla durante su vida. Los trastornos hemorrágicos adquiridos son más comunes que los trastornos hemorrágicos hereditarios.

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Anemia de células falciformes - Tipos

hemoglobina 

Las personas que tienen la anemia de células falciformes tienen hemoglobina anormal, llamada hemoglobina S o hemoglobina falciforme, en sus glóbulos rojos. La hemoglobina es una proteína en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno por todo el cuerpo. Las personas que tienen la anemia de células falciformes heredan dos genes de hemoglobina anormales, uno de cada padre.

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Alpha-1 Antitrypsin Deficiency - Diagnosis

inflammation  liver  Protein  lungs 

AAT deficiency usually is diagnosed after you develop a lung or liver disease that is related to the condition. But knowing the symptoms and getting an early diagnosis is important to help prevent serious disease, especially with treatment and lifestyle changes.

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