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NCI

Pruebas genéticas para síndromes hereditarios de cáncer

HIPAA  CLIA  riesgo  genético  gen  GINA  3.78s  portador  orientación  asesor  dirigida al consumidor  discriminación  herencia  consentimiento formal  heredar  heredado  mutación  confidencialidad  factores de riesgo  síndrome 

Trata de pruebas genéticas para riesgos heredados de cáncer; incluye tipos de pruebas, para quién son, explicación y confidencialidad de los resultados. Ofrece información de pruebas genéticas a domicilio o pruebas para el consumidor.

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CDC

Síndrome SXF. Evalúe susconocimientos

CDC  gen  mutación  síndrome  Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades  Enfermedades y afecciones  salud  Vida saludable  Datos y estadísticas  Publicaciones  Etapas de la vida  Acerca de los CDC  Cromosoma frágil x  concientización  X Frágil  retraso  autismo 

22 de julio: Día Nacional de Concientización sobre el Síndrome del Cromosoma X Frágil. El SXF es la causa conocida más frecuente de discapacidad intelectual hereditaria. ¿Qué tanto sabe del SXF? Responda las preguntas para averiguarlo

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NCI

ALCHEMIST (Estudios sobre la Secuenciación e Identificación de Marcadores para el Mejoramiento de la Terapia Adjuvante para el Cáncer de Pulmón): Preguntas y respuestas

tumor  Tratamiento  detección  pulmón  Marcador  supervivencia  gen  genética  ALK  mutación  ALCHEMIST  estudio  medicamento EGFR  deteccin  mutaci??n  pulmn  gen??tica  mutacin  gentica 

ALCHEMIST comprende tres estudios clínicos integrados de medicina de precisión diseñados para identificar a personas con cáncer de pulmón en estadio inicial cuyos tumores tienen ciertos cambios genéticos poco comunes. También buscan evaluar si los tratamientos con medicamentos que combaten esos cambios moleculares pueden mejorar la supervivencia

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